11.仪器激发能量每天都有不小差异，分析不是很稳定，怎么办？ 

（1）造成仪器不稳定除了人的因素外，主要就是温度和湿度了。不过要是用控样法要是能做出好的曲线来也就可以满意

（2）要想让仪器处于最好的状态，保证它的工作环境是必需的。仪器不稳定还有一个可能的原因，就是地线，查查地线吧。

12.从仪器开发到投入实际运行已有大概快半年了。今天仪器出现了一个以前从没有遇到过的问题，上午十点以前还能正常工作，再做样品时，仪器出现了所有元素值都偏低的现象，求助？

我不知道你的仪器强度到底下降了多少，假如下降不多的话，对仪器做一下标准化，就可以了。你应该先检查一下仪器的透镜是否被污染，灰的排出是否通畅；氩气质量怎么样？你的问题应该不是出在仪器硬件上的，可能和你的维护和相关联附属设备有关。强度下降较大，一般多是氩气质量不好引起的，你换一瓶试试。我想会有效果的！

13.最近做描迹时，狭缝值老跳来跳去，在485-495间来回波动，不知哪里出了问题？

你要注意做扫描的方法，假如你要到340的位置，必须先旋转到280左右，然后一次性旋至340，不能来回调，因为来回调节时会有螺丝间隙存在，造成狭缝误差！

14.把手边现有的几种低合金钢如38CrMoAl、Q235、20CrMnMo、20CrMnTi、60Si2Mn、CrWMn等共40几块便成一条工作曲线，除了碳还可以，其余的都不太好，请教版主我应该作怎样的校正，才会使曲线完美？哪个元素对哪个元素有光谱干扰，怎样扣除干扰？

（1）直读和x荧光、ＩＣＰ不同，不需要你本人动手去扣除干扰和背景，仪器在厂家预制曲线的时候，已经把干扰、背景等影响因素通过干扰校正系数进行扣除了。如果你想知道什么元素对什么元素有干扰的话，你可以在仪器的设置参数里进行查看。它的系数都是经验系数，是通过大量的实验数据得出来的！

（2）做曲线前应将仪器激发台等彻底清洁，做一下描迹，然后再做曲线，注意选用合适的标准化试样，这样做出来的曲线应该没有问题，如果线性很好，但有系统偏差的话，可以通过修正系数达到好的效果。

（3）首先，将仪器的工作状态调整好，比如温度、各元素的波长位置，激发条件、包括仪器参数设置等；其次，对样品表面要处理得当，还有，在做测试前，要先测一些样品，保证仪器工作的稳定性，否则，做了半天，数据不稳定，区县也就没有意义了，然后依次进行样品激发，保持激发的连续性，测试完成，在利用仪器软件功能进行曲线方程的计算。

（4）标样分为：校正标样和控制标样。你的那自己手上的40几块标样只是控制标样，不能起到校准曲线的作用。一起出厂时专门有附带的可能是十块左右的校准标样让你校准曲线的。找校准标样吧！

15.分析纯锌中的铅含量时，发现分析精度不好，结果忽高忽低，而铁镉等元素相当稳定，请问可能是什么原因？

（1）可能有以下原因：

A、加工试样、气体纯度原因   

B、透镜是否干净

C、各绝对强度怎么样？特别是基体强度和以前下降了多少？

（2）做控样稳定吗？换气，清透镜，做标准化。如果控样稳定，就是试样不均匀。

（3）我也有同感，我分析纯银中的Pb也不太稳定，我的解决办法是让仪器预热时间加长。